成果简介：
发明专利，专利号：201410098040.4
本发明涉及有机合成技术领域，特别地涉及用于医药制备的化合物咪唑并[1,2-a]吡啶的合成技术，具体提出了该类化合物的一种简易合成方法，包括以下步骤：在25℃～150℃下，碘和过氧叔丁醇为催化剂，吡啶作为添加剂，制备咪唑并[1,2–a]吡啶。本发明路线所采用的原料、催化剂价廉易得，反应条件温和，一步得到目标产物，操作步骤少，无需分离中间产物，能耗低，是环境友好的绿色合成方法。
市场预测：
咪唑并[1,2–a]吡啶作为一类重要的杂环，是药学中许多重要化合物的核心片段，它在药学、生物学、医学等领域引起了人们的广泛关注。含有该骨架的一些衍生物具有抗菌、抗病毒、消炎、抗溃疡、抗结核、抗癌等活性。咪唑并[1,2–a]吡啶类化合物的荧光性能研究也引起了人们的关注。对于咪唑并[1,2–a]吡啶的合成进行了大量的研究，已有多种使用不同前体和策略的合成方法报道。本发明使用非金属催化剂，环境友好。
投资效益分析：
可用于潜在药学活性化合物的合成。
合作方式：
技术转让
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